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宁波沐霖企业管理咨询有限公司是一家从事企业管理培训/咨询的顾问机构。作为从事企业管理培训和咨询的服务型企业, 专注于为客户提供管理体系标准认证咨询、企业管理培训、产品认证代理/咨询等相关服务。

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    更新时间:2025-02-28   浏览数:6
    所属行业:咨询 管理咨询
    发货地址:浙江省宁波海曙区  
    产品数量:10000.00个
    价格:面议
    认证范围制造企业及贸易公司 周期10天 售后服务完善 区域浙江省 实际价格来电面议
    本公司只提供咨询服务。
    实施好处编辑
    竞争优势
    ISO 9001 应当由高管理层,确保管理层能够对其管理体系采取战略性的做法。我们的评估和认证过程确保业务目标持续纳入您的流程中,我们的工作实践确保您能够实现资产大化。
    改进企业绩效
    ISO 9001 帮助您的管理者提高组织绩效,将不使用管理体系的竞争对手抛于身后。 通过认证,还可以便于衡量绩效并更好地管理营运风险。
    吸引投资
    ISO 9001 认证将提高您组织的品牌信誉,而且可以成为有用的促销工具。 它向所有利益相关方发出清晰的讯息:这是一家致力于实现高标准和持续改进的公司。
    节省资金,提升效益
    相关证据表明,那些投资于质量管理体系并通过 ISO 9001 认证的公司,可以获得包括运营效率提高、销量增长、资产回报率上升以及利润率提高在内的多项财务效益。
    精简运营,减少浪机构
    前言编辑
    国际标准化组织(ISO)是由各国标准化团体(ISO成员团体)组成的世界性的联合会。制定国际标准工作通常由ISO的技术会完成。各成员团体若对某技术会确定的项目感兴趣,均有权参加该会的工作。与ISO保持联系的各国际组织(的或非的)也可参加有关工作。ISO与国际电工会(IEC)在电工技术标准化方面保持密切合作的关系。
    国际标准是根据ISO/IEC导则*3部分的规则起草。
    由技术会通过的国际标准草案提交各成员团体投票表决,需取得了至少75%参加表决的成员团体的同意,国际标准草案才能作为国际标准正式发布。
    本标准中的某些内容有可能涉及一些权问题,对此应引起注意,ISO不负责识别任何这样的权问题。
    国际标准ISO9001由ISO/TC176/SC2质量管理和质量保证技术会质量体系分会制定。
    ISO9001*三版取代*二版ISO9001:1994以及ISO9002:1994和ISO9003:1994,
    包括对这些文件的技术性修订。原已使用ISO9002:1994和ISO9003:1994的组织只需按1.2的规定删减某些要求,仍可以使用本标准。
    本标准的名称发生了变化,不再有“质量保证”一词。这反映了本标准规定的质量管理体系要求除了产品质量保证以外,还旨在增进顾客满意。
    本标准的附录A和附录B仅是提示的附录。
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    总则
    高管理者应按计划的时间间隔评审组织的质量管理体系,以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。评审应包括评价质量管理体系改进的机会和变更的需要,包括质量方针和质量目标。
    应保持管理评审的记录(见4.2.4)。
    5.6.2评审输入
    管理评审的输入应包括以下方面的信息;
    a)审核结果;
    b)顾客反馈;
    c)过程的业绩和产品的符合性;
    d)预防和纠正措施的状况;
    e)以往管理评审的跟踪措施;
    f)经策划的可能影响质量管理体系的变更。
    5.6.3评审输出
    管理评审的输出应包括以下方面有关的任何决定
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    1 范围
    1.1总则
    本标准为有下列需求的组织规定了质量管理体系要求:
    a)需要证实其有能力稳定地提供满足顾客和适用的法规要求的产品;
    b)通过体系的有效应用,包括持续改进体系的过程以及保证符合顾客与适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。
    注1:在本标准中,术语“产品”适用于预期提供给顾客或顾客所要求的产品。这也包括采购产品和实现过程的中间产品。
    注2:法律法规可表述为法定要求。
    1.2应用
    本标准规定的要求是通用的,意在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织。
    当本标准的任何要求由于组织及其产品的特点而不适用时,可以考虑进行删减。
    除非删减于*7章中那些不影响组织提供满足顾客和适用法规要求的产品的能力和责任的要求,否则不得声称符合本标准。
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    质量手册
    组织应编制和保持质量手册,质量手册包括:
    a)质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与合理性(见1.2);
    b)为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用;
    c)质量管理体系过程之间相互作用的表述。
    4.2.3文件控制
    质量管理体系所要求的文件应予以控制。记录是一种类型的文件,应依据条款4.2.4的要求进行控制。
    编制形成文件的程序,以规定以下方面所需的控制:
    a)文件发布前得到批准,以确保文件是充分与适宜的;
    b)必要时对文件进行评审与更新,并再次批准;
    c)确保文件的更改和现行修订状态得到识别;
    d)确保在使用处可获得有效版本的适用文件;
    e)确保文件保持清晰、易于识别;
    实施监视和测量;
    f)放行、交付和交付后活动的实施。
    注1:交付后活动可包括:提供担保、契约义务如维护服务、附加服务如再循环和终处置。
    注2:产品和服务提供包括防护。
    7.5.2生产和服务提供过程的确认
    当生产和服务提供过程的输出不能由后续的监视和测量加以验证时,组织应对任何这样的过程实施确认,这包括仅在产品使用或服务已交付之后问题才显现的过程。
    确认应证实这些过程实现所策划的结果的能力。
    组织应对这些过程作出安排,适当时包括:
    a)为过程的评审和批准所规定的准则;
    b)设备的认可和人员的鉴定;
    c)使用特定的方法和程序;
    d)记录的要求(见4.2.4);
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